記載整備チェックリストの提出（試行）について 9. 問合せ先. 標準処理期間について 各種申請手数料について . 「医薬部外品の承認申請に際し留意すべき事項について」（平成26年11月21日薬食審査発1121第15号）[pdf形式：190kb] 「医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Q&A）について（その1）」（平成26年11月25日事務連絡）[pdf形式：441kb] 業許可取得後の製品表示等に関する相談（健康安全研究センターのページへリンク） その他医薬品等の安全.
記載整備チェックリスト及びモックアップについて 8. 新範囲医薬部外品を申請する際に特に注意するべき事項について 7.
医薬部外品 医薬部外品承認品目数年間No.1 スキンケア市場において、医薬部外品の構成比は約40%と大きな割合を占めています。 東洋新薬は化粧品を通じて人々の美に貢献する事業の一環として、医薬部外品の開発に注力してきました。 東京都 福祉保健局 健康安全部 薬務課 承認審査担当（都庁第一本庁舎30階北側） 電話：03-5320-4516. ：GCF（医薬部外品製造販売承認(その他)） 不要のためタグごと削除すること。 ：E02-00001.pdf ：E02-00001b.pdf 新規申請の場合E02を選択。 提出年月日は申請年月日を記載する。回答書や差換え願 の提出年月日を記載しないように注意すること。


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